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無菌醫(yī)療器械凈化車間建設(shè)參考

發(fā)布時間:2023-04-17
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       無菌醫(yī)療器械凈化車間是指專門用于生產(chǎn)和處理無菌醫(yī)療器械的凈化車間。該車間必須具備高度的潔凈度和無菌環(huán)境,以確保生產(chǎn)出的醫(yī)療器械符合相關(guān)的衛(wèi)生標準和質(zhì)量要求。通常采用先進的空氣過濾技術(shù),如HEPA過濾器和ULPA過濾器,以過濾空氣中的微粒和細菌。同時,車間內(nèi)的工作人員必須穿戴特殊的防護服和手套,以避免人員對車間環(huán)境的污染。在無菌醫(yī)療器械凈化車間中,醫(yī)療器械的生產(chǎn)和處理過程必須經(jīng)過多道嚴格的檢驗和測試,以確保其符合相關(guān)的衛(wèi)生標準和質(zhì)量要求。此外,車間內(nèi)還必須配備先進的設(shè)備和工具,如高壓蒸汽滅菌器、超聲波清洗器等,以確保醫(yī)療器械的無菌性和質(zhì)量。關(guān)于無菌醫(yī)療器械凈化車間建設(shè)的裝修參數(shù):


無菌醫(yī)療器械


一、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的內(nèi)部環(huán)境要求

無菌醫(yī)療器械必須要在非常潔凈的環(huán)境下生產(chǎn),無菌醫(yī)療器械凈化車間要做到無塵、無菌、溫度可控、濕度可控,醫(yī)療器械生產(chǎn)的潔凈車間是保存無菌醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要措施,可以保障醫(yī)療器械在生產(chǎn)過程中避免塵埃及微生物、細菌的污染,所有無菌醫(yī)療器械潔凈凈化車間建造設(shè)計必須要滿足相對應(yīng)的產(chǎn)品參數(shù)及國家GMP規(guī)范的要求。

二、無菌醫(yī)療器械凈化車間的廠房選址

無菌醫(yī)療器械廠房周圍沒有空氣、水源的污染源,必須要遠離交通主干道,廠房周邊的地面和道路必須要用水泥硬化,避免揚塵,工業(yè)區(qū)內(nèi)的其他功能建筑物必須要布置合理,不能對無菌醫(yī)療器械的凈化車間有干擾。

三、無菌醫(yī)療器械凈化車間的生產(chǎn)工藝要求

1:無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)工藝平面必須安裝產(chǎn)品本身的需求及國家標準來設(shè)置,流程要合理,不宜過長,人流和物流必須要分開,避免交叉污染,設(shè)置單獨的人流和物流通道及出入口,人員通道必須要包括更鞋間、更衣室、洗手消毒間、緩沖間等,物料的運輸必須有物料開包間,傳遞間,緩沖間,緩沖間必須要互鎖,每個功能間要保持獨立。

2:凈化車間內(nèi)應(yīng)按照不同的凈化級別來設(shè)定,人流應(yīng)由低級別往高級別流動,無塵車間內(nèi)部應(yīng)由高級別往低級別流動。

四、三類無菌醫(yī)療器械的范圍

主要是用于植入人體或支持生命的醫(yī)療器械,植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、手術(shù)刀、高頻電刀、人工心肺機、內(nèi)固定器械、人工心臟瓣膜,人工內(nèi)臟、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器等。

五、三類無菌醫(yī)療器械潔凈度等級設(shè)定

1:三類無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)凈化車間主要分為四個等級,分別為A級(百級)、B級(千級)、C級(萬級)、D級(十萬級)。

2:直接植入、介入或輸入到人體動脈及靜脈血管的需要在B級背景、A級主要防護下生產(chǎn),其余的輔助用房可以設(shè)定為C級或D級潔凈度。

3:直接進入或植入到人體肌肉組織、血液、骨骼等的無菌醫(yī)療器械的成品及配件,其生產(chǎn)過程應(yīng)在C級潔凈等級的環(huán)境下生產(chǎn)。

4:用于人體表皮損失和黏膜的無菌醫(yī)療器械及部件應(yīng)在D級潔凈度的凈化車間內(nèi)生產(chǎn)。

六、無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房潔凈車間裝修檢測參數(shù)

1:無菌醫(yī)療器具潔凈車間的環(huán)境參數(shù)要求:

2:溫度和濕度要求:溫度應(yīng)為18℃-28℃,相對濕度應(yīng)為45%-65%。

3:換氣次數(shù)要求:10000級≥20次/h;100000級≥15次/h;300000級≥12次/h。

4:靜壓差要求:不同級別潔凈室及潔凈室與非潔凈室之間≥5Pa,潔凈室與室外大氣≥10Pa


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